國家藥監局公布19家口岸藥品檢驗機構名單

　　《進口藥材管理辦法》(國家市場監督管理總局令第9號，以下簡稱《辦法》)已于2019年5月16日發布，自2020年1月1日起施行。現就有關事項公告如下：

　　一、關于首次進口藥材的申請與審批

　　(一)對2020年1月1日前國家藥品監督管理局已正式受理，但未完成審批的申請，仍按原有關規定審批，申請人也可以申請撤回提交的申請。

　　(二)首次進口藥材，申請人應當登錄國家藥品監督管理局網站網上辦事大廳(網址：https://zwfw.nmpa.gov.cn)，通過"法人服務"項下辦理首次進口藥材申請，并按《辦法》要求向所在地省級藥品監督管理部門報送有關資料，取得《進口藥材批件》。

　　(三)各省級藥品監督管理部門通過國家藥品監管專網(地址：10.64.1.30)受理首次進口藥材申請，并按《辦法》規定實施審批。

　　二、關于進口藥材的備案

　　(一)藥材進口單位和口岸藥品監督管理部門按照《國家藥監局關于啟用新版藥品和藥材進口備案管理系統的公告》(2019年第107號)提示，登錄備案系統相應窗口在線辦理進口藥材備案。

　　(二)國家藥品監督管理局已對2006年、2011年發布的兩批《非首次進口藥材品種目錄》進行了修訂、合并(詳見附件1)，原有目錄予以廢止。凡申請進口列入目錄中的藥材品種，申請人無須取得《進口藥材批件》，直接按照《辦法》規定向口岸藥品監督管理部門進行非首次進口藥材備案，各口岸藥品監督管理部門應按非首次進口藥材進行形式審查。

　　三、關于進口藥材的口岸檢驗

　　國家藥品監督管理局確定的口岸藥品檢驗機構負責進口藥材的口岸檢驗工作。各口岸或者邊境口岸、口岸藥品監督管理部門和口岸藥品檢驗機構的對應關系見附件2、附件3。

　　各級海關、藥品監督管理部門要堅決貫徹藥品安全"四個最嚴"要求，充分認識《辦法》實施的重要意義，認真學習、深刻理解、熟練掌握，結合本地區工作實際，抓好貫徹落實的各項工作，保證進口藥材質量，切實維護廣大人民群眾用藥安全。

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